Genève / New-York / Oslo – le 16 février 2021. La Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations ou CEPI), Gavi, l'Alliance du Vaccin (Gavi) et l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), coresponsables de l'initiative COVAX pour un accès mondial équitable aux vaccins contre la COVID-19, et l'UNICEF, leur partenaire pour l’achat et la distribution des vaccins, se réjouissent de la décision de l’OMS, annoncée hier, d’inscrire deux versions du vaccin AstraZeneca/Oxford contre la COVID-19 sur la liste des utilisations d’urgence (EUL) de l'OMS. Ainsi, les deux versions du vaccin AstraZeneca/Oxford, produites par AstraZeneca-SK Bioscience (AZ-SKBio) et le Serum Institute of India (AZ-SII), peuvent maintenant être déployées à l’échelle mondiale par l'intermédiaire du Mécanisme (ou Facilité) COVAX.

Sur la base des premières informations fournies dans les prévisions intérimaires de distribution publiées le 3 février, COVAX va maintenant finaliser le processus d'attribution du vaccin AstraZeneca/Oxford aux participants de la Facilité pour le premier et le deuxième trimestres 2021. Les informations sur ces allocations finales seront communiquées à tous les participants et publiées en ligne au cours de la semaine du 22 février.

Plusieurs éléments essentiels doivent être en place pour pouvoir procéder à ce premier cycle d’attribution des doses de vaccin :

  • Tous les pays participant à la Facilité COVAX devront avoir fourni une autorisation réglementaire nationale pour les vaccins en question. L’inscription de ces derniers sur la liste des utilisations d’urgence de l'OMS permet de délivrer des autorisations d’utilisation spéciales et d’accélérer ainsi le processus.
  • Pour recevoir des doses par l'intermédiaire de COVAX, tous les participants de la Facilité devront avoir signé des accords d’indemnisation avec les fabricants de vaccin concernés. Le mécanisme COVAX facilite la mise en place de ces accords. COVAX soutient notamment les participants éligibles à l'AMC en négociant en leur nom un accord-type d'indemnisation – ce qui permet d'économiser du temps et des ressources – et en établissant un mécanisme et un fonds d'indemnisation en dehors de toute faute.
  • Les économies éligibles à l'AMC devront avoir soumis leur plan national de déploiement et de vaccination (PNDV) par l'intermédiaire de la plateforme des partenaires COVID-19. Ces plans devront avoir été examinés et validés par COVAX.

En préparation de ce déploiement mondial de vaccins sans précédent, les partenaires COVAX travaillent depuis plusieurs mois en étroite collaboration avec tous les participants de la Facilité, apportant leur soutien pour les questions de réglementation, d'indemnisation et de responsabilité, et pour la soumission des PNDV dûment remplis. Tout au long de ce processus, les participants à la Facilité ont travaillé à un rythme accéléré pour s'assurer que tout soit prêt pour les premières livraisons.

Dès que les participants auront satisfait aux critères ci-dessus et qu’ils seront prêts, COVAX émettra des bons de commande pour le fabricant, et les doses de vaccin seront expédiées et livrées selon un processus itératif. Ainsi, les livraisons pour ce premier cycle de distribution se feront de façon continue et par tranches.

Étant donné le nombre élevé de doses à expédier et le nombre important de pays prêts à les recevoir au premier trimestre 2021, les fournisseurs et les transitaires vont être soumis à une pression considérable. Les délais d'expédition dépendront de la préparation logistique et des délais de livraison, qui peuvent varier en fonction de la zone où se trouve le participant destinataire.

Compte tenu de ces éléments, COVAX estime que la plupart des livraisons de cette première série devraient s’effectuer en mars; elles pourraient débuter fin février pour les pays ayant déjà rempli les critères définis plus haut. De plus amples informations concernant ces premières livraisons seront communiquées dans les prochains jours.

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